医疗器械进医院进行质量验收流程,验收内容包括:产品名称、规格、型号、生产企业、供货单位、注册证、医疗器械注册登记表、合格证、生产日期、生产批号、灭菌批号、有效期、购进日期等。验收后应当填写质量验收记录,由验收人员签字后保存备查。
医疗器械销售去医院主要的工作内容是和他们的主管人员进行业务交流,和其他产品的营销一样,怎么样把自己的产品卖出去。
但是医疗器械的销售渠道和一般的商品又有区别,所以要慢慢积累自己的人脉渠道,需要很长的时间。
医疗器械的推广工作;
1定期进行重点客户回访及其他方式的联系,建立重点客户及应用档案,并定期汇总主要产品应用反馈;
2仪器售后维修服务工作;接受并协助公司处理客户投诉,定期反馈市场信息;
3协助公司开展客户培训和产品技术讲座。
4参与仪器展会的部分工作。
1、医疗器械分类中一类具体指的是:通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。如手术刀柄和刀片、解剖刀、手术剪、止血钳、各类镊子、针、探针、推毛针、植毛针、挑针、教学用直尖针、拉钩、刀片夹持器、麻醉口罩、麻醉开口器、照明吸引器头、粉刺取出器、各类刮匙、皮肤检查尺、皮肤组织钻孔器、开口器、卷棉子及医用高分子材料及制品介入器材。
2、第二类医疗器械是指对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。包括X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等都属于二类医疗器械。
3、第三类医疗器械是指植入人体,用于支持、维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械,如植入式心脏起搏器、体外震波碎石机、病人有创监护系统、人工晶体、有创内窥镜、超声手术刀、彩色超声成像设备、激光手术设备、高频电刀、微波治疗仪、医用核磁共振成像设备、X线治疗设备、200mA以上X线机、医用高能设备、人工心肺机、内固定器材、人工心脏瓣膜、人工肾、呼吸麻醉设备、一次性使用无菌注射器、一次性使用输液器、输血器、CT设备等。
4、分类依据:国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。
做好医疗器械这一行要做好销售,从事销售工作的销售员要具备专业的知识。要确定做哪一方面的医疗器械,首先对产品详细了解,包括性能指标同行业产品等等,其次这个产品应用在哪些手术中,需要详细了解。