药品质量与安全专业报考执业药师要几年（药品gmp证书的有效期是几年）

药品质量与安全专业报考执业药师年限要求根据学历高低程度具体如下：

取得药品质量与安全专业中专学历，从事药学或中药学专业工作满8年；（注：2021年起，中专学历不可再报考执业药师。）

取得药品质量与安全专业大专学历，在药学或中药学岗位工作满6年；

取得药品质量与安全专业大学本科学历或学士学位，在药学或中药学岗位工作满4年；

取得药品质量与安全专业第二学士学位、研究生班毕业或硕士学位，在药学或中药学岗位工作满2年；

取得药品质量与安全专业博士学位，在药学或中药学岗位工作满1年。

执业药师报名至少录入一条学历信息才能注册成功，同时一个身份证号和姓名只能注册一次，请勿重复注册。执业药师网上报名系统可通过中国人事考试网【网上报名】栏目进入或直接通过网上报名系统网址登录。

药品gmp证书的有效期是几年

1、《药品GMP证书》是国家食品药品监督管理局对经其认证合格的药品生产企业（车

2、间）颁发的证明其符合药品GMP的标志，代表着药品生产企业的生产、质量等管理方面已达到了国家规定的要求。

3、《药品GMP证书》有效期为五年，新开办的药品生产企业(车间）《药品GMP证书》有效期为一年，期满复查合格后，颁发的《药品GMP证书》有效期五年。

质量员证报考条件

1、质量员证报考条件：年满18周岁；高中及以上学历。凡遵守国家法律、法规，恪守职业道德，并具备以上条件者，均可申请参加质量员培训和考试，获取质量员证书。

2、质量员岗位职责：在建筑与市政工程施工现场，从事施工质量策划、过程控制、检查、监督、验收等工作的专业人员。

药典规定的标准是对药品质量的

1、药典规定的标准是对药品质量的最低要求。药品标准是根据药物自身的性质、来源与制备工艺、储存等各个环节制定的，用以检测其药品质量是否达到标准规定。

2、国家药品标准主要由《中国药典》、部（局）颁标准、注册标准组成。其主要内容包括药品质量的指标、检验方法以及生产工艺等技术要求。政府在对药品的生产、流通、使用过程实施管理中必须以药品标准作为技术标准，以确保各环节的操作具有严肃性、权威性、公正性和可靠性。